依據國家醫藥包裝“十二五”規劃，國家鼓勵醫藥包裝生產企業推行潔凈化生產，為了滿足境、內外醫藥生產企業對口服用藥用玻璃瓶潔凈化生產需求，我公司對非注射用三類棕色瓶車間產品驗收工序進行了潔凈化廠房改造，對人流和物流進行了規范化設計和運行控制。玻璃瓶從退火爐中直接進入環境控制區，產品在10萬級環境控制區內完成自動檢驗、燈檢和自動熱包，確保產品潔凈，達到免洗要求。用戶在使用我公司潔凈瓶時罐裝前無需清洗，這樣減少了用戶清洗設備投資和生產運行成本，為用戶創造價值。

       10萬級控制區面積：674平米 ，已通過SFDA濟南藥用包裝材料檢驗中心驗收合格，符合ISO 8級和10萬級要求。生產地點為沂源縣城開發區山東藥玻工業園區棕色瓶一車間。同時，我們還引入GMP生產管理理念，建立了完整的SOP文件和質量管理體系，先后通過了ISO15378、ISO9001體系認證，確保了產品質量的有效管理和可追溯性